Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
APL352300
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата APL352300 с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 495 от 25.10.2024
Номер протоколаAPL352300_01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану110
Сроки25.10.2024 — 01.09.2026
Страна разработчикаПольша
Начало: 25 октября 2024Окончание: 1 сентября 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.