Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ривароксабан Канон (Ривароксабан)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 491 от 24.10.2024
Номер протоколаRIV-BE-07-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.11.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.