Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Амлодипин + Периндоприл

Проводит ООО «Фармтехнология»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин), таблетки, 10 мг + 8 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо) и Престанс® (амлодипин + периндоприл), таблетки, 10 мг + 10 мг (производитель: Servier (Ireland) Industries Ltd., Ирландия, держатель РУ: Les Laboratoires Servier, Франция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 114 от 25.03.2024
Номер протоколаAML-PER-FRMT-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки25.03.2024 — 30.06.2025
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 25 марта 2024Окончание: 30 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.