Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эрдостеин
Проводит Корея Арлико Фарм Ко., Лтд (Korea Arlico Pharm Co., Ltd)
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эрдостеин, капсулы, 300 мг с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 483 от 21.10.2024
Номер протоколаErd-BE-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки21.10.2024 — 01.09.2026
РазработчикООО «НПО Петровакс Фарм»
Страна разработчикаКорея Южная
Начало: 21 октября 2024Окончание: 1 сентября 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.