Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
RB-0017
Проводит ООО «ПСК Фарма»
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-0017 (ООО ПСК Фарма) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 463 от 09.10.2024
Номер протоколаRB-0017-082024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану115
Сроки09.10.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 октября 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.