Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Умифеновир-Фармстандарт (Умифеновир)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир-Фармстандарт, капсулы, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 440 от 03.10.2024
Номер протоколаPHS-UMF-0824
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки03.10.2024 — 01.07.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 октября 2024Окончание: 1 июля 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.