Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дименгидринат
Проводит ООО «ЮжФарм»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДИМЕНГИДРИНАТ, таблетки, 50 мг (производства ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Драмина®, таблетки, 50 мг (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Разрешение№ 405 от 16.09.2024
Номер протоколаDMGNT-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки16.09.2024 — 01.08.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 сентября 2024Окончание: 1 августа 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.