Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Умифеновир-Фармстандарт (Умифеновир)

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир-Фармстандарт, капсулы, 200 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.

Разрешение№ 402 от 16.09.2024

Номер протоколаPHS-UMF-0724

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану32

Сроки16.09.2024 — 01.07.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 16 сентября 2024Окончание: 1 июля 2025

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Общая врачебная практика (семейная медицина)Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Пермь

ООО «Профессорская клиника»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.