Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Хлорпротиксен Санофи (Хлорпротиксен)
Проводит АО «Санофи Россия»
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное одноцентровое исследование с адаптивным дизайном сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Хлорпротиксен Санофи (АО Санофи Россия, Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и Труксал (Х. Лундбек А/О, Дания) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Разрешение№ 401 от 12.09.2024
Номер протоколаBEQ18455
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки12.09.2024 — 31.12.2025
РазработчикООО «Лиганд ресерч»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 сентября 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.