Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эмпаглифлозин-АБ (Эмпаглифлозин)
Проводит ООО «Авиценна Биотех»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Эмпаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Джардинс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 396 от 10.09.2024
Номер протоколаEMP-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки10.09.2024 — 01.07.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2024Окончание: 1 июля 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.