Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

МЕМАНТИН АВЕКСИМА (Мемантин)

Проводит ОАО «Авексима»

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов МЕМАНТИН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ОАО Авексима, Россия), и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

Разрешение№ 394 от 10.09.2024
Номер протоколаAVE-MEM-BE-2024-04
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки10.09.2024 — 01.09.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2024Окончание: 1 сентября 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.