Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота]
Проводит ЗАО «Эвалар»
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 750 мг+10 мг+ 60 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Колдрекс ХотРем, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг (ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 382 от 06.09.2024
Номер протоколаParPhenAsA-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки06.09.2024 — 31.12.2025
РазработчикООО «Лиганд ресерч»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 сентября 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.