Завершено
Фаза III–IV
Россия
Гам-VLP-мультивак (Вакцина на основе вирусоподобных частиц для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, Вакцина для профилактики COVID-19)
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование профилактической эффективности вакцины Гам- VLP-мультивак при внутримышечном введении на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Разрешение№ 369 от 30.08.2024
Номер протоколаVLP-ВМ-III/IV-06/24
ФазаФаза III–IV
Участников по плану1 500
Сроки30.08.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 августа 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 1 ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»
- ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.