Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ (Гроприносин, Инозин пранобекс)
Проводит ОАО «Гедеон Рихтер»
Открытое, рандомизированное, полностью репликативное, с четырьмя периодами сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ 1000 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Вируксан® Форте 1000 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ewopharma International, s.r.o., Словакия) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Разрешение№ 365 от 30.08.2024
Номер протоколаRU-GCO-IDA-01-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки30.08.2024 — 30.01.2026
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 30 августа 2024Окончание: 30 января 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.