Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Периндоприл + Индапамид

Проводит ООО «Фармтехнология»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с двумя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин) + Индапамид, таблетки, 8 мг + 2,5 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо) и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 2,5 мг (производитель: Servier (Ireland) Industries Ltd., Ирландия, держатель РУ: Les Laboratoires Servier, Франция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 349 от 23.08.2024
Номер протоколаPER-IND-FRMT-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки23.08.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 23 августа 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.