Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин

Проводит ЗАО «Эвалар», Россия.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин, таблетки шипучие, 650 мг+10 мг+20 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и ТераФлю® Экстра, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона), 650 мг+10 мг+20 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 327 от 13.08.2024
Номер протоколаParPhPh-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.09.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.