Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Нимесулид (Н-сулид)

Проводит Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Н-сулид, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Аулин, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 326 от 13.08.2024
Номер протоколаN-SULID-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки13.08.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 13 августа 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.