Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нимесулид (Н-сулид)
Проводит Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Н-сулид, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Аулин, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 326 от 13.08.2024
Номер протоколаN-SULID-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки13.08.2024 — 31.12.2025
РазработчикООО «АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 13 августа 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.