Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Болеофф Форте (Ибупрофен)
Проводит Производственное республиканское унитарное предприятие «МИНСКИНТЕРКАПС»
Открытое рандомизированное перекрёстное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Болеофф Форте, 400 мг, капсулы (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь), и референтного препарата Нурофен Экспресс Форте, 400 мг, капсулы (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приёма натощак
Разрешение№ 322 от 12.08.2024
Номер протоколаIBPF-400-MIC-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки12.08.2024 — 28.02.2025
РазработчикООО «АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 12 августа 2024Окончание: 28 февраля 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.