Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Пертузумаб
Проводит ООО «Мабскейл»
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Пертузумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства ООО Мабскейл, Россия и Перьета®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария здоровым добровольцам
Разрешение№ 320 от 09.08.2024
Номер протоколаPERT I
ФазаФаза I
Участников по плану200
Сроки03.09.2024 — 03.09.2026
РазработчикООО «Бенерикс»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 сентября 2024Окончание: 3 сентября 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.