Завершено
Фаза III
Россия
Фортелизин®
Проводит ООО «СупраГен»
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии промежуточного высокого риска ()
Разрешение№ 106 от 21.03.2024
Номер протоколаФОРПЕ-2
ФазаФаза III
Участников по плану486
Сроки21.03.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 марта 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахКемерово
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.