Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Суматриптан Альфа (Суматриптан)
Проводит ООО «РИФ»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суматриптан Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Имигран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (производитель GlaxoSmith Kline Pharmaceuticals S.A., Польша), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 302 от 31.07.2024
Номер протоколаSum001-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки31.07.2024 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 июля 2024Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 64% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.