Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Суматриптан Альфа (Суматриптан)

Проводит ООО «РИФ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суматриптан Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Имигран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (производитель GlaxoSmith Kline Pharmaceuticals S.A., Польша), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 302 от 31.07.2024
Номер протоколаSum001-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки31.07.2024 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 июля 2024Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 64% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.