Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тилорон-Фармстандарт (Тилорон)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Разрешение№ 297 от 25.07.2024
Номер протоколаPHS-TIL-0424
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки25.07.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 июля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.