Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ребамипид (РЕБАГИТ)
Проводит Компания ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Открытое, сравнительное, рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов РЕБАГИТ®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, и МУКОСТА®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Оцука Фармацевтикал Ко., Лтд, Япония, у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 290 от 22.07.2024
Номер протокола103-BES-202303
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану120
Сроки22.07.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаЧехия
Начало: 22 июля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.