Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дидрогестерон + Эстрадиол

Открытое, рандомизированное, перекрестное в четырех периодах исследование биоэквивалентности препарата Дидрогестерон + Эстрадиол, таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 5 мг + 1 мг (Эмкюр Фармасьютикалс, Индия) и препарата Фемостон® конти (Дидрогестерон + Эстрадиол), таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 5 мг + 1 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 281 от 18.07.2024

Номер протокола61-DIES-t-CT-02

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану80

Сроки18.07.2024 — 31.12.2027

РазработчикООО «Биннофарм Групп»

Страна разработчикаИндия

Начало: 18 июля 2024Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 64% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.