Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин

Проводит ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг+200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эвиплера таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг+200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи

Разрешение№ 17 от 24.01.2024
Номер протоколаBE-19042023-RpTnfEmtIZ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки24.01.2024 — 16.06.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 января 2024Окончание: 16 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.