Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мемантин
Проводит ООО «Велфарм-М»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мемантин, таблетки диспергируемые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак при последовательном приеме по перекрестной схеме
Разрешение№ 8 от 15.01.2024
Номер протоколаRDPh_23_25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки15.01.2024 — 21.10.2024
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 января 2024Окончание: 21 октября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.