Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
АВВАГЛУТИД (Лираглутид)
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами, двумя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственных препаратов АВВАГЛУТИД (МНН: лираглутид), раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Виктоза®, раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 738 от 22.12.2023
Номер протоколаLiraglutide-BE-05/23
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки22.12.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 декабря 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.