Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Албендазол
Проводит ООО «Велфарм-М»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки жевательные, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Зентел, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР), у здоровых добровольцев после еды.
Разрешение№ 729 от 18.12.2023
Номер протоколаALB-BE-10-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки18.12.2023 — 21.10.2024
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 декабря 2023Окончание: 21 октября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.