Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Флурбипрофен
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Флурбипрофен таблетки для рассасывания 8,75 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 684 от 27.11.2023
Номер протоколаFlurbiprofen-ТE-12/2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки27.11.2023 — 28.02.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 ноября 2023Окончание: 28 февраля 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.