Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Гидрохлоротиазид + Лозартан

Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, четырёхэтапное, перекрёстное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гидрохлоротиазид + Лозартан (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг + 100 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и LORZAAR®PLUS Forte (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг + 100 мг, производитель SP Labo N. V., Бельгия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

Разрешение№ 636 от 03.11.2023
Номер протоколаLZT/HCHL-03/2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки03.11.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 ноября 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.