Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дапаглифлозин-АЛВИЛС (Дапаглифлозин)

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин-АЛВИЛС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО АЛВИЛС, Россия) в сравнении с препаратом Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при однократном приеме у здоровых добровольцев.

Разрешение№ 638 от 03.11.2023

Номер протоколаDAPA-fct-2023

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану34

Сроки03.11.2023 — 31.12.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 3 ноября 2023Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.