Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Элетриптан

Проводит ОАО «Татхимфармпрепараты»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Элетриптан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и референтного лекарственного препарата Релпакс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 623 от 31.10.2023
Номер протоколаBE-21032023-EplTch
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.12.2023 — 01.01.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 декабря 2023Окончание: 1 января 2028
Пройдено 69% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.