Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Проводит ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА (Московская фармацевтическая фабрика, Россия), сироп 50 мг в 1 мл и Заронтин® (Pfizer, США), сироп, 250 мг/ 5мл, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 582 от 16.10.2023
Номер протоколаMOS_ETO01-23
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки01.11.2023 — 31.12.2024
РазработчикООО «Лиганд ресерч»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.