Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эфлозин (Эмпаглифлозин)
Проводит Рубикон ООО
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эфлозин (МНН: эмпаглифлозин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Джардинс® (МНН: эмпаглифлозин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, у здоровых добровольцев
Разрешение№ 540 от 27.09.2023
Номер протоколаEMP-01/06-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки27.09.2023 — 31.12.2024
РазработчикООО «Вита этерна»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 27 сентября 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.