Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Диосмин
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, четырехэтапное, перекрестное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диосмин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флебодиа 600, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производитель Иннотера Шузи, Франция, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 529 от 21.09.2023
Номер протоколаDIOSM-01/2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану62
Сроки21.09.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 сентября 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.