Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Проводит ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА капсулы 250 мг (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия) и Zarontin капсулы 250 мг (Pfizer Inc, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 485 от 04.09.2023
Номер протоколаBE-04082022-SucMph
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки01.11.2023 — 31.12.2024
РазработчикООО «НПЦ Пробиотек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.