Завершено
Фаза III–IV
Россия
GP40141 (Ромиплостим)
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
Многоцентровое проспективное одногрупповое исследование безопасности, иммуногенности и эффективности препарата GP40141 (ГЕРОФАРМ, Россия) при его длительном применении у пациентов с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией, завершивших участие в клиническом исследовании по протоколу GP40141-P4-03-02.
Разрешение№ 457 от 24.08.2023
Номер протоколаGP40141-P4-03-03
ФазаФаза III–IV
Участников по плану136
Сроки24.08.2023 — 01.06.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 августа 2023Окончание: 1 июня 2026
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 18 городахКазань
Нижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.