Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мипексол-Рн (Прамипексол)
Проводит Рубикон ООО
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мипексол-Рн, таблетки с пролонгированным высвобождением, 0,375 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и Мирапекс® ПД, таблетки с пролонгированным высвобождением, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при многократном приеме натощак
Разрешение№ 472 от 30.08.2023
Номер протоколаBE-MD-PRAM-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану68
Сроки30.08.2023 — 31.03.2024
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 30 августа 2023Окончание: 31 марта 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.