Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ампициллин
Проводит ООО «Биннофарм Групп»
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ампициллин, таблетки, 250 мг (ОАО Синтез, Россия) и Пенбритин, капсулы, 250 мг (ГлаксоСмитКляйн, Великобритания) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 443 от 17.08.2023
Номер протокола46-AMPI-t-CT-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки17.08.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 августа 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.