Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
КАНДЕСАРТАН
Проводит ООО «СитиФарм»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата КАНДЕСАРТАН, таблетки, 32 мг (АО Биохимик, Россия) и референтного лекарственного препарата Атаканд®, таблетки, 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 442 от 16.08.2023
Номер протоколаCAN-BE-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки16.08.2023 — 12.06.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 августа 2023Окончание: 12 июня 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.