Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пентоксифиллин
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Трентал® (таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг, Зентива Прайвет Лимитед, Индия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Разрешение№ 438 от 16.08.2023
Номер протоколаTRNTL100-03/2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану272
Сроки16.08.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 августа 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.