Завершено
Фаза III
Россия
BI 201335 NA
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование III фазы с использованием препарата BI 201335 один раз в день в дозе 120 мг в течение 12 или 24 недель или BI 201335 в дозе 240 мг в сочетании с пегилированным интерфероном-α и рибавирином в течение 12 недель у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом 1 генотипа, которые ранее не получали лечение
Разрешение№ 239 от 20.06.2011
Номер протокола1220.30
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки28.07.2011 — 31.03.2014
РазработчикООО»Докумедс» (Латвия)
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 28 июля 2011Окончание: 31 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.