Завершено
Фаза III
Россия
BI 207127 + Фалдапревир (BI 201335)
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Рандомизированное, частично двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы препарата BI 207127 в комбинации с Фалдапревиром и Рибавирином у пациентов, инфицированных вирусом хронического гепатита С, генотип 1, которые ранее не получали лечения
Разрешение№ 96 от 15.02.2013
Номер протокола1241.20
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки01.03.2013 — 31.08.2015
РазработчикООО»Докумедс» (Латвия)
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 марта 2013Окончание: 31 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.