Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Финголимод Канон (Финголимод)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод Канон, капсулы, 0,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Гилениа®, капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев-мужчин при приеме натощак
Разрешение№ 783 от 25.11.2021
Номер протокола01/21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки25.11.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 ноября 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.