Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Финголимод Канон (Финголимод)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод Канон, капсулы, 0,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Гилениа®, капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев-мужчин при приеме натощак

Разрешение№ 783 от 25.11.2021
Номер протокола01/21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки25.11.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 ноября 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.