Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Венолек® Кронофарм
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венолек® Кронофарм суспензия для приема внутрь 1000 мг/10 мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Детралекс®, суспензия для приема внутрь, 1000 мг/10 мл (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Разрешение№ 301 от 22.04.2022
Номер протокола03/22
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки22.04.2022 — 31.12.2022
РазработчикООО «Кронофарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.