Завершено
Фаза III
Беларусь
БИОСТАТ®
Проводит CSL Behring GmbH
Разрешениеот 28.09.2010
Номер протоколаCSLCT-BIO-08-53
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки28.09.2010 — …
Лекарственная формапорошок для инъекций 50 МЕ/1мл и 100 МЕ/1мл
Цель исследования
Главная цель: • оценка эффективности Биостат® у детей с гемофилией А; • изучение ФК профиля Биостат® у детей с гемофилией А. Второстепенные цели: • оценка безопасности Биостат® у детей с гемофилией А.
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.