Завершено Биоэквивалентность Беларусь

ЛАНСУЛИН Н (Р)

Проводит Exir Pharmaceutical Company

Разрешениеот 31.03.2008
Номер протоколаEFC6521 (SAVE-ONCO)
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану90
Сроки31.03.2008 — …
Лекарственная формасуспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл

Где проходит

4 центра в 1 городе · участвуют 3

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.