Прекращено Фаза IV Беларусь

МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ

Проводит TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.

Разрешениеот 01.06.2010
Номер протоколаMIBI-BY
ФазаФаза IV
Участников по плану20
Сроки01.06.2010 — …
Лекарственная формакапсулы 250 и 500 мг

Цель исследования

Цель клинического испытания: Оценка сравнительной клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Микофенолата мофетил, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства TEVA Pharmateutical Works Private Limited Company, Венгрия, в сравнении с активным контролем – лекарственным средством Селлсепт, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства F.Hoffmann-La Roche Ltd., manufactured by Roche S.p.A., Италия, применяемых в качестве комбинированной терапии у пациентов после трансплантации почек. Задачи: 1. Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства Микофенолата мофетил, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства TEVA Pharmateutical Works Private Limited Company, Венгрия, в сравнении с активным контролем – лечение лекарственным средством Селлсепт, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства F.Hoffmann-La Roche Ltd., manufactured by Roche S.p.A., Италия, в качестве комбинированной терапии у пациентов после трансплантации почек. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства Микофенолата мофетил, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства TEVA Pharmateutical Works Private Limited Company, Венгрия, в сравнении с активным контролем – лекарственным средством Селлсепт, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства F.Hoffmann-La Roche Ltd., manufactured by Roche S.p.A., Италия, применяемых в качестве комбинированной терапии у пациентов после трансплантации почек.

Где проходит

1 центр

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.