Завершено Фаза III Беларусь

ТАК-700 (ортеронел)

Проводит Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Разрешениеот 30.11.2010
Номер протоколаС21004 прот. от 21.07.2010
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки30.11.2010 — …
Лекарственная форматаблетки 200мг

Цель исследования

Основные цели: • Определить, улучшает ли ком-бинация ортеронела и преднизона рентгенологическую выживаемость без прогрессирования (рВБП) • Определить, улучшает ли ком-бинация ортеронела и преднизона общую вы-живаемость (ОВ) Ключевые дополнительные цели: • Определить, улучшает ли ком-бинация ортеронела и преднизона 50%-й от-вет простат-специфического антигена (ПСА) при 12-недельной оценке • Оценить изменения в содержа-нии циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) • Оценить способность ортеронела увеличивать время до прогрессирования боли Другие дополнительные цели: • Оценить безопасность комби-нации ортеронела и преднизона • Определить, увеличивает ли ком-бинация ортеронела и преднизона время до рентгенологического прогрессирования болезни или скелетных осложнений (СО) • Определить, снижает ли ком-бинация ортеронела и преднизона частоту СО • Определить, улучшает ли ком-бинация ортеронела и преднизона 90%-й от-вет ПСА и наилучший ответ ПСА • Определить, увеличивает ли комбинация ортеронела и преднизона время до прогрессирования ПСА • Оценить способность комбина-ции увеличивать время до назначения хи-миотерапии доцетакселом • Измерить время до назначения последующей противоопухолевой терапии • Определить показатель ответа опухоли и продолжительность ответа у больных с опухолевыми поражениями, измеряемыми при использовании Критериев оценки ответа солидных опухолей (RECIST 1.1) • Оценить общее состояние здо-ровье при использовании Опросника для оцен-ки качества жизни, разработанного Европей-ской организацией по исследованиям и лече-нию рака (EORTC QLQ C30), предназначенного для оценки исходов больными • Получить данные о концентрации ортеронела в крови для использовании их в впоследствии при проведении объединенного

Где проходит

3 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.