Прекращено
Фаза IV
Беларусь
ИМАТИНИБ-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 30.06.2011
Номер протоколаPMR-EC-1503/ADVANTAGE
ФазаФаза IV
Участников по плану20
Сроки30.06.2011 — …
Лекарственная формакапсулы 100мг
Цель исследования
Оценка клинической эффективности, терапевтической эквивалентности и безопасности лекарственного препарата «ИМАТИНИБ-ЛФ» у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом толерантным к терапии а-интерфероном в хронической фазе в сравнении с ретроспективным контролем по данным аналогичных испытаний препарата «ГЛИВЕК».
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.